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Five mononuclear pentacoordinate Co(II) complexes with field-induced slow magnetic relaxation

机译:五个单核五配位Co(II)配合物具有场诱导的慢磁弛豫

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摘要

Five related mononuclear pentacoordinate complexes of the formula [CoL³Cl2] show slow magnetic relaxation under small applied DC field; L³ – a tridentate N-donor ligand based upon dipyrazolpyridine with an alkyl tail. All of them exhibit a supramolecular assembly, either forming dimers or chains via π–π stacking. Moreover, they display two relaxation branches, one being typical for single molecule magnets of this class, τ ∼ 10−6 s, and the second one as slow as τ ∼ 0.5 s at T = 1.9 K.
机译:五种相关的式[CoL³Cl2]的单核五配位络合物在小的外加直流电场下显示出缓慢的磁弛豫。 L 3-基于二吡唑并吡啶的三齿N-供体配体,带有烷基尾。它们都表现出超分子组装,通过π-π堆积形成二聚体或链。此外,它们显示出两个弛豫分支,一个弛豫分支通常是此类单分子磁体的τ〜10-6 s,第二个弛豫分支在T = 1.9 K时慢至τ〜0.5 s。

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